Methylation Analysis‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Understand genome regulation with DNA methylation analysis‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

The Ultima Advantage‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

DNA methylation can be analyzed in several ways including Bisulfite conversion, Enzymatic Methylation and TAPS+.‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

	Vendor	Avg. Read Length
BiSultfite	IDT	170
EM-Seq	NEB	220
TAPS+	Watchmaker	250

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Bisulfite conversion is a chemical treatment that is one of the most established methods for comprehensive DNA methylation analysis. Bisulfite treatment selectively converts unmethylated cytosines to uracils, while leaving methylated cytosines unchanged. This chemical transformation creates a distinction between methylated and unmethylated cytosines that can be read through subsequent DNA sequencing. After conversion, the DNA is amplified by PCR, during which uracils are read as thymines. This means that in the final sequencing data, original unmethylated cytosines appear as thymines, while methylated cytosines remain as cytosines. Our validated MethylSeq experiments use ‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌xGen™ Methylation-Sequencing DNA Library Preparation Kit‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌ from IDT to conduct bisulfite conversion and library prep followed by indexing PCR to create Solaris Flex compatible libraries. This workflow typically includes whole genome sequencing of paired converted and non-converted samples. ‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Enzymatic methylation sequencing (EM-seq) is a newer alternative to bisulfite conversion for detecting DNA methylation that uses enzymes rather than chemical treatment. The method involves two key enzymes working sequentially to deaminate unmodified cytosines to uracils, while methylated cytosines remain protected from deamination. During PCR amplification, uracils are read as thymines, so unmethylated cytosines appear as thymines in sequencing reads, while methylated cytosines remain as cytosines—just like bisulfite sequencing.‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Our validated EM-seq experiments use 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Enzymatic Methyl-seq v2‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌ Kit and indexing PCR to create Solaris Flex compatible libraries to reveal the differential methylation of paired converted and non-converted samples. 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TAPS+ experiments use ‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌Watchmaker DNA Library Prep with TAPS+‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌ to conduct a conversion of methylated DNA bases. Because the conversion only works on methylated bases the original balance of base complexity is maintained during the library prep allowing a 5 base readout of the genome. ‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

The UG 100™ sequencing platform helps eliminate file transfer time and reduce compute costs with flexible and free open-source analysis on-platform. Whole genome methylation sequencing on the UG 100 sequencing platform includes read trimming, alignment (using a methylation-aware reference), and sorting. This is followed by automated on-instrument secondary methylation analysis using ‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌Methyl Dackel‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌ which provides output of methylation statistics and QC information.‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

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Genomics at scale with
UG 100 Solaris™ Flex‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

The UG 100 Solaris™ Flex workflow allows for seamless adaptation of partial or full-length existing libraries generated from third-party library kits though a simple PCR.‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Workflow Highlights‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

	Indexing PCR
Adapter names	xGen™ Indexing PCR primers
Purchase from	IDT
Sample indexing	384 sample indices
DNA type	existing libraries with known adapters
DNA input range	10ng

*DNA input amounts verified by Ultima Genomics.‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Library prep protocols‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Solaris Flex workflow‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

UG Indexing PCR Library Preparation Protocol for Solaris Flex‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

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An ecosystem of partner
solutions on the UG 100‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Library Preparation

xGen Methyl-Seq Library Prep Kit utilizes Adaptase™ technology that efficiently captures bisulfite-converted ssDNA molecules into library molecules for epigenetic research studies. ‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Library Preparation

Watchmaker DNA library prep with TAPS+ is a positive-readout chemistry that directly converts methylated Cs (5mCs) to Ts, and preserves unmethylated Cs. This maintains base complexity (ATCG) and delivers 5mC, SNV/indel, and CNV detection from a single library for multimodal analysis. ‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Library Preparation

NEBNext Enzymatic Methyl-seq (EM-seq™) v2 is a high-performance enzyme-based library prep for the identification of 5mC and 5hmC that minimizes DNA damage, allowing for detection of methylated cytosines with a more streamlined workflow and lower input requirements than previous kits. ‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Community testimonial‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Ultima Genomics’ architecture will revolutionize sequencing and take what we can do to a whole new level. The ability to sequence many thousands of genomes and epigenomes will transform diagnostics and disease risk prediction.‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌
Mike Snyder, PhD | Director, Center for Genomics and Personalized Medicine‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌Stanford University, August 2022‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Resources‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Videos‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌Dec 2025
AMP 2025 workshop: Enabling Precision Oncology with Ultra-Deep Whole-Genome Sequencing and Integrated Methylation Profiling of cfDNA‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌
Publications‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌Aug 2024
Atlas-scale Single-cell DNA Methylation Profiling with sciMETv3‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌
Datasets‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌Jun 2025
Whole Genome Methylation Standard reference Genome-In-A-Bottle (GIAB) samples Hg001/HG002/HG005‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌
Publications‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌Jun 2024
Global loss of promoter-enhancer connectivity and rebalancing of gene expression during early colorectal cancer carcinogenesis‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌
Application Notes‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌Feb 2025
Genome-wide DNA methylation profiling using the Ultima Genomics UG 100® Sequencer‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌
Publications‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌May 2022
Ultra high-throughput whole-genome methylation sequencing reveals trajectories in precancerous polyps to early colorectal adenocarcinoma‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌
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Investigating methylation dynamics in the developing and adult brain with sciMETv3‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌
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Run your next project on the UG 100.‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

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Certified Service Providers‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

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Technology Access Program‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Our Technology Access Program offers accessible entry to the UG 100™ through our in-house applications lab. Sequence on our high-capacity fleet of UG 100 Sequencers and receive support at every step, from consultation through data analysis.‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Bring UG 100 into your lab‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‍‍‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‍‍‍‍‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌

Interested in exploring how your lab can benefit from high-throughput, cost-effective sequencing? Learn how our novel use of open wafers and built-in automation is continuously driving the cost of sequencing down to accelerate omics at scale.‌‍‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‍‍‍‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‍‍‍‍‍‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‍‌‍‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‍‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‍‌‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‍‌‌‌‌‍‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‍‌‍‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‍‌‌‍‍‍‌‌‌‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‍‌‍‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‌‌‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌‌‌‌‌‌‌‍‍‌‍‌‍‍‌‌‌‍‍‌‍‌‌‌‍‌‍‍‌‌