Ultima Genomics
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Application Notes . Oct 2026
Whole Genome Sequencing

Germline WGS with Solaris 2.0 and Paired-End Application Note​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​‌‌‍​‍‌‍​‍‌‍​‌‍‌​​‌​​‍‌​‌‍​‍‌​‌‍‌‍​​​‌​‌​​‍‌​‌​‌‍​‍​​​​‍​‍‌​‍​​‍​‌‍​‍​‍​​‍‌​‌‍​​​‍​​‌‌‌‍‌‌​​‌​​‍‌‍‌​​​‍​​‌​​‍​​​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​‌‌‍​‍‌‍​‍‌‍​‌‍‌​​‌​​‍‌​‌‍​‍‌​‌‍‌‍​​​‌​‌​​‍‌​‌​‌‍​‍​​​​‍​‍‌​‍​​‍​‌‍​‍​‍​​‍‌​‌‍​​​‍​​‌‌‌‍‌‌​​‌​​‍‌‍‌​​​‍​​‌​​‍​​​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

This application note details the high-accuracy performance of Ultima's sequencing platform for germline whole genome sequencing (WGS). By leveraging the new Solaris 2.0 chemistry and an optimized amplification process, Ultima Genomics delivers superior coverage uniformity and variant calling precision, even in traditionally challenging genomic regions.​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​‌‌‍​‍‌‍​‍‌‍​‌‍‌​​‌​​‍‌​‌‍​‍‌​‌‍‌‍​​​‌​‌​​‍‌​‌​‌‍​‍​​​​‍​‍‌​‍​​‍​‌‍​‍​‍​​‍‌​‌‍​​​‍​​‌‌‌‍‌‌​​‌​​‍‌‍‌​​​‍​​‌​​‍​​​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​‌‌‍​‍‌‍​‍‌‍​‌‍‌​​‌​​‍‌​‌‍​‍‌​‌‍‌‍​​​‌​‌​​‍‌​‌​‌‍​‍​​​​‍​‍‌​‍​​‍​‌‍​‍​‍​​‍‌​‌‍​​​‍​​‌‌‌‍‌‌​​‌​​‍‌‍‌​​​‍​​‌​​‍​​​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
More Info
Product Documentation . Oct 2026

UG200 Specifications Sheet​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍​​​​​​‌​‌​‌‍‌‍‌‍​​‌‌‍​‌​‍‌‌‍‌​‌‍‌‍​​​‌‍​‌​‍‌​‌​​‌‍‌‍​‍​​​​‍‌‌‍​‍​‌‌‍‌‍‌‍‌‍​‍‌‌‍​‍​‍​‌‍‌‍‌‍​‍​‍​‌‍‌‍‌‍​‌​​​‌‌‌‍‌‌​‍‌‌‍​​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍​​​​​​‌​‌​‌‍‌‍‌‍​​‌‌‍​‌​‍‌‌‍‌​‌‍‌‍​​​‌‍​‌​‍‌​‌​​‌‍‌‍​‍​​​​‍‌‌‍​‍​‌‌‍‌‍‌‍‌‍​‍‌‌‍​‍​‍​‌‍‌‍‌‍​‍​‍​‌‍‌‍‌‍​‌​​​‌‌‌‍‌‌​‍‌‌‍​​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

Specifications for UG200 Series of sequencing platforms.​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍​​​​​​‌​‌​‌‍‌‍‌‍​​‌‌‍​‌​‍‌‌‍‌​‌‍‌‍​​​‌‍​‌​‍‌​‌​​‌‍‌‍​‍​​​​‍‌‌‍​‍​‌‌‍‌‍‌‍‌‍​‍‌‌‍​‍​‍​‌‍‌‍‌‍​‍​‍​‌‍‌‍‌‍​‌​​​‌‌‌‍‌‌​‍‌‌‍​​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍​​​​​​‌​‌​‌‍‌‍‌‍​​‌‌‍​‌​‍‌‌‍‌​‌‍‌‍​​​‌‍​‌​‍‌​‌​​‌‍‌‍​‍​​​​‍‌‌‍​‍​‌‌‍‌‍‌‍‌‍​‍‌‌‍​‍​‍​‌‍‌‍‌‍​‍​‍​‌‍‌‍‌‍​‌​​​‌‌‌‍‌‌​‍‌‌‍​​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
More Info
Publications . Aug 2026
Workflow Partner: 10x Genomics
Single-Cell Sequencing

Genome-scale perturb-seq in primary human CD4+ T cells maps context-specific regulators of T cell programs and human immune traits​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍‌‌​‌‍‌‍​‍​​​‌​‌​‌​​​‍​‍‌​‌​​​​​​​​​​‍‌​‌​​‌​‌‍​‍‌‍‌‍​‍‌​‍​‌‍​​​‌​​​‍‌​​​‌‍​‍​‍‌​‌​‌‌​‌​​‍​‌‍‌‌​‍​​​‍‌‍​‌‌‍​​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍‌‌​‌‍‌‍​‍​​​‌​‌​‌​​​‍​‍‌​‌​​​​​​​​​​‍‌​‌​​‌​‌‍​‍‌‍‌‍​‍‌​‍​‌‍​​​‌​​​‍‌​​​‌‍​‍​‍‌​‌​‌‌​‌​​‍​‌‍‌‌​‍​​​‍‌‍​‌‌‍​​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

This Cell publication from Zhu, R. et al tracks the perturbation of 22 million primary CD4+ T cells from 4 donors, providing a foundational resource and new approaches to decode T cell function and human immune traits.​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍‌‌​‌‍‌‍​‍​​​‌​‌​‌​​​‍​‍‌​‌​​​​​​​​​​‍‌​‌​​‌​‌‍​‍‌‍‌‍​‍‌​‍​‌‍​​​‌​​​‍‌​​​‌‍​‍​‍‌​‌​‌‌​‌​​‍​‌‍‌‌​‍​​​‍‌‍​‌‌‍​​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍‌‌​‌‍‌‍​‍​​​‌​‌​‌​​​‍​‍‌​‌​​​​​​​​​​‍‌​‌​​‌​‌‍​‍‌‍‌‍​‍‌​‍​‌‍​​​‌​​​‍‌​​​‌‍​‍​‍‌​‌​‌‌​‌​​‍​‌‍‌‌​‍​​​‍‌‍​‌‌‍​​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
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Publications . Jul 2026
Germline

The Encyclopedia of DNA Elements - The ENCODE Project Consortium​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‍​‌‍​‍​‌‍‌‍​‌‌‍​‍​‌​​‌‍​‌​‍‌‌‍‌‌‌‍‌​‌‍​‍‌‍‌​​‍‌​‌​​​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‍‌‍‌‌​​‍​‌‍​‍‌​‌‌‌‍‌‍​‌​​‌‌‍‌‍‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌‍​‍‌‍​‍​‌‍‌‍​‍​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‍​‌‍​‍​‌‍‌‍​‌‌‍​‍​‌​​‌‍​‌​‍‌‌‍‌‌‌‍‌​‌‍​‍‌‍‌​​‍‌​‌​​​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‍‌‍‌‌​​‍​‌‍​‍‌​‌‌‌‍‌‍​‌​​‌‌‍‌‍‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌‍​‍‌‍​‍​‌‍‌‍​‍​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

This BioRxiv publication outlines the Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE), a product of more than two decades of systematic interrogation of genome function, representing >16,000 genome-wide experiments. ​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‍​‌‍​‍​‌‍‌‍​‌‌‍​‍​‌​​‌‍​‌​‍‌‌‍‌‌‌‍‌​‌‍​‍‌‍‌​​‍‌​‌​​​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‍‌‍‌‌​​‍​‌‍​‍‌​‌‌‌‍‌‍​‌​​‌‌‍‌‍‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌‍​‍‌‍​‍​‌‍‌‍​‍​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‍​‌‍​‍​‌‍‌‍​‌‌‍​‍​‌​​‌‍​‌​‍‌‌‍‌‌‌‍‌​‌‍​‍‌‍‌​​‍‌​‌​​​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‍‌‍‌‌​​‍​‌‍​‍‌​‌‌‌‍‌‍​‌​​‌‌‍‌‍‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌‍​‍‌‍​‍​‌‍‌‍​‍​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
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Tools . Jun 2026
Workflow Partner: 10x Genomics

Wafer Utilization Estimators - 10x Genomics​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​​​​​​‍​‌‍​‌‍‌​​​‍​​​‍​​‍‌​‍​‌‍‌‍​‌‌‌‍​‍​‍‌​‌​​‌‌‍‌‍‌‍​​‍‌‌‍​‌​​​‌‍​​​​‍‌​‍​​​‍​‍​​‌‌​​‍​‌‌‌‍‌‌​​‌‍​‌​​‍​​​‌‌​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​​​​​​‍​‌‍​‌‍‌​​​‍​​​‍​​‍‌​‍​‌‍‌‍​‌‌‌‍​‍​‍‌​‌​​‌‌‍‌‍‌‍​​‍‌‌‍​‌​​​‌‍​​​​‍‌​‍​​​‍​‍​​‌‌​​‍​‌‌‌‍‌‌​​‌‍​‌​​‍​​​‌‌​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

Calculate how many wafers are needed to sequence your project​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​​​​​​‍​‌‍​‌‍‌​​​‍​​​‍​​‍‌​‍​‌‍‌‍​‌‌‌‍​‍​‍‌​‌​​‌‌‍‌‍‌‍​​‍‌‌‍​‌​​​‌‍​​​​‍‌​‍​​​‍​‍​​‌‌​​‍​‌‌‌‍‌‌​​‌‍​‌​​‍​​​‌‌​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​​​​​​‍​‌‍​‌‍‌​​​‍​​​‍​​‍‌​‍​‌‍‌‍​‌‌‌‍​‍​‍‌​‌​​‌‌‍‌‍‌‍​​‍‌‌‍​‌​​​‌‍​​​​‍‌​‍​​​‍​‍​​‌‌​​‍​‌‌‌‍‌‌​​‌‍​‌​​‍​​​‌‌​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
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Tools . Jun 2026
Workflow Partner: Twist Bioscience

Wafer Utilization Estimator - Whole Genome Sequencing​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍‌​‌‍​‍​​‌​‍​​‌‍​​‍‌‍‌‌​‍​​‍‌‌‍​‍‌‍‌​​‍​​​​​‍‌​‌​​‌​‌‍‌‍​‌‍​‍‌‌‍​‌​​​‌​‌‌​‍‌‌‍‌‍​​​​​‌‌‍‌‌​‌‍​​​​​‌‌‍​‍​​‌‌‍‌‌​​​​‌​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍‌​‌‍​‍​​‌​‍​​‌‍​​‍‌‍‌‌​‍​​‍‌‌‍​‍‌‍‌​​‍​​​​​‍‌​‌​​‌​‌‍‌‍​‌‍​‍‌‌‍​‌​​​‌​‌‌​‍‌‌‍‌‍​​​​​‌‌‍‌‌​‌‍​​​​​‌‌‍​‍​​‌‌‍‌‌​​​​‌​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

Calculate how many wafers are needed to sequence your project​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍‌​‌‍​‍​​‌​‍​​‌‍​​‍‌‍‌‌​‍​​‍‌‌‍​‍‌‍‌​​‍​​​​​‍‌​‌​​‌​‌‍‌‍​‌‍​‍‌‌‍​‌​​​‌​‌‌​‍‌‌‍‌‍​​​​​‌‌‍‌‌​‌‍​​​​​‌‌‍​‍​​‌‌‍‌‌​​​​‌​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍‌​‌‍​‍​​‌​‍​​‌‍​​‍‌‍‌‌​‍​​‍‌‌‍​‍‌‍‌​​‍​​​​​‍‌​‌​​‌​‌‍‌‍​‌‍​‍‌‌‍​‌​​​‌​‌‌​‍‌‌‍‌‍​​​​​‌‌‍‌‌​‌‍​​​​​‌‌‍​‍​​‌‌‍‌‌​​​​‌​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
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Publications . Jun 2026
Workflow Partner: 10x Genomics
Methylation Sequencing

Early postnatal DNA methylation dynamics define neuronal subtypes and are disrupted by MECP2 loss​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​‌​‌‍​​‍‌‍​‌​​‌​​‌‌‍‌‌​​‍​‍‌​​​​‌‍‌‍‌‍​​‍‌​‌​​​​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‌​​‍​‌‌​​​​‍‌‌‍‌​​‌‍​​‍​​​​​‌‌‍‌​​‌‌​‌‍‌‍​‌‍​​‍‌‌‍​​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​‌​‌‍​​‍‌‍​‌​​‌​​‌‌‍‌‌​​‍​‍‌​​​​‌‍‌‍‌‍​​‍‌​‌​​​​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‌​​‍​‌‌​​​​‍‌‌‍‌​​‌‍​​‍​​​​​‌‌‍‌​​‌‌​‌‍‌‍​‌‍​​‍‌‌‍​​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

This BioRxiv publication from Rylaarsdam, L.E. et al (Oregon Health and Science University) presents a large-scale single cell methylation atlas of the early postnatal mouse brain on >163,000 cells. The majority of the sequencing was performed across 10 wafers on Ultima's UG 100 platform.​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​‌​‌‍​​‍‌‍​‌​​‌​​‌‌‍‌‌​​‍​‍‌​​​​‌‍‌‍‌‍​​‍‌​‌​​​​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‌​​‍​‌‌​​​​‍‌‌‍‌​​‌‍​​‍​​​​​‌‌‍‌​​‌‌​‌‍‌‍​‌‍​​‍‌‌‍​​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​‌​‌‍​​‍‌‍​‌​​‌​​‌‌‍‌‌​​‍​‍‌​​​​‌‍‌‍‌‍​​‍‌​‌​​​​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‌​​‍​‌‌​​​​‍‌‌‍‌​​‌‍​​‍​​​​​‌‌‍‌​​‌‌​‌‍‌‍​‌‍​​‍‌‌‍​​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
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Publications . May 2026
Genomics

A complete human pancreatic cancer genome​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌‌​‌‍​‌‌​​​​​​​​‌​‌‍​​‍‌​​​‌‍‌​​‌‌‌‍‌‌​‍‌​‌​‌‍​‌​​‌‌‍‌‌​‍‌​‍‌​​‌‌‍​‌​​‌​‍‌​‌​​​​‌​​​​​​​‌‌‍​​‌‍‌‍‌‍​‌​​​‌‍​‍​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌‌​‌‍​‌‌​​​​​​​​‌​‌‍​​‍‌​​​‌‍‌​​‌‌‌‍‌‌​‍‌​‌​‌‍​‌​​‌‌‍‌‌​‍‌​‍‌​​‌‌‍​‌​​‌​‍‌​‌​​​​‌​​​​​​​‌‌‍​​‌‍‌‍‌‍​‌​​​‌‍​‍​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

This BioRxiv publication presents the description of the full spectrum of somatic variants and complex rearrangements of an early-passage pancreatic cancer cell line and matched normal tissues. Ultima was used for short read fragment analysis.​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌‌​‌‍​‌‌​​​​​​​​‌​‌‍​​‍‌​​​‌‍‌​​‌‌‌‍‌‌​‍‌​‌​‌‍​‌​​‌‌‍‌‌​‍‌​‍‌​​‌‌‍​‌​​‌​‍‌​‌​​​​‌​​​​​​​‌‌‍​​‌‍‌‍‌‍​‌​​​‌‍​‍​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌‌​‌‍​‌‌​​​​​​​​‌​‌‍​​‍‌​​​‌‍‌​​‌‌‌‍‌‌​‍‌​‌​‌‍​‌​​‌‌‍‌‌​‍‌​‍‌​​‌‌‍​‌​​‌​‍‌​‌​​​​‌​​​​​​​‌‌‍​​‌‍‌‍‌‍​‌​​​‌‍​‍​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
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Posters . May 2026

Poster - Enhanced cfDNA Fragmentation-Based Treatment Monitoring on the Ultima Genomics Platform - AACR 2026​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌‌‍‌‌​​​‌‍​‌​​‍​‌‍​​‌​​‍​‍‌​‍​​‌‌‍‌‍​​‍​‍‌​‌​​‍​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‍‌‍​‌‌‍​​‌​‍‌‌‍‌‍​​‌‍‌​‌‍‌‍​‌​​​​​‌​​‌‌‍‌‍​​‍​‌‍‌‍​‍​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌‌‍‌‌​​​‌‍​‌​​‍​‌‍​​‌​​‍​‍‌​‍​​‌‌‍‌‍​​‍​‍‌​‌​​‍​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‍‌‍​‌‌‍​​‌​‍‌‌‍‌‍​​‌‍‌​‌‍‌‍​‌​​​​​‌​​‌‌‍‌‍​​‍​‌‍‌‍​‍​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

This Poster presented by Millberg, L.K., Graham, G., Skidmore, Z.L., Gumm, J., Jacobs, K., , Chesnick, B., Olivares-Amaya, R., McDaniel, T., Jones, S., Singh, A., and Rinaldi, L. from Delfi Diagnostics Inc. and Jaimovich, A., and Helman, E. from Ultima Genomics was presented at AACR 2026 and assesses the technical feasibility of the Ultima Genomics platform for the DELFI-TF test. ​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌‌‍‌‌​​​‌‍​‌​​‍​‌‍​​‌​​‍​‍‌​‍​​‌‌‍‌‍​​‍​‍‌​‌​​‍​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‍‌‍​‌‌‍​​‌​‍‌‌‍‌‍​​‌‍‌​‌‍‌‍​‌​​​​​‌​​‌‌‍‌‍​​‍​‌‍‌‍​‍​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌‌‍‌‌​​​‌‍​‌​​‍​‌‍​​‌​​‍​‍‌​‍​​‌‌‍‌‍​​‍​‍‌​‌​​‍​​‌​​‌‍​‍‌‌‍​‍‌‍​‌‌‍​​‌​‍‌‌‍‌‍​​‌‍‌​‌‍‌‍​‌​​​​​‌​​‌‌‍‌‍​​‍​‌‍‌‍​‍​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
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Support Documents . Mar 2026

Supported Applications Guide Rev 03​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌​‌‍‌​​​​‌​‌‍​‍‌‍‌‍​‍​​​​‍‌‌‍​‍​‌​‌‍​‍​‍‌​‍‌​‌​​‍‌‌‍​‌​‌​‍‌‌‍​‌​​‌‌‍​‍‌‍​‍​‍‌​​​​‍​​‌‍​​‍‌‍​​‌‍​​‍​​‍‌‍​‍‌‍​‌‍‌‌‌‍​‌​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌​‌‍‌​​​​‌​‌‍​‍‌‍‌‍​‍​​​​‍‌‌‍​‍​‌​‌‍​‍​‍‌​‍‌​‌​​‍‌‌‍​‌​‌​‍‌‌‍​‌​​‌‌‍​‍‌‍​‍​‍‌​​​​‍​​‌‍​​‍‌‍​​‌‍​​‍​​‍‌‍​‍‌‍​‌‍‌‌‌‍​‌​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

D1001122 Updated Applications for 1.9+ software releases Sample sheet details include the change to application-based workflows (ABW) This document provides information for supported applications on the UG 100™ sequencing platform, including sequencing workflow, library construction/conversion information, sample sheet parameters, run QC metrics, and descriptions of application-specific on-platform data analysis.​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌​‌‍‌​​​​‌​‌‍​‍‌‍‌‍​‍​​​​‍‌‌‍​‍​‌​‌‍​‍​‍‌​‍‌​‌​​‍‌‌‍​‌​‌​‍‌‌‍​‌​​‌‌‍​‍‌‍​‍​‍‌​​​​‍​​‌‍​​‍‌‍​​‌‍​​‍​​‍‌‍​‍‌‍​‌‍‌‌‌‍​‌​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌​‌‍‌​​​​‌​‌‍​‍‌‍‌‍​‍​​​​‍‌‌‍​‍​‌​‌‍​‍​‍‌​‍‌​‌​​‍‌‌‍​‌​‌​‍‌‌‍​‌​​‌‌‍​‍‌‍​‍​‍‌​​​​‍​​‌‍​​‍‌‍​​‌‍​​‍​​‍‌‍​‍‌‍​‌‍‌‌‌‍​‌​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
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Support Documents . Mar 2026

Sample Sheet and Sample DB Reference Guide for Application Based Workflows Rev02 ​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​​​‌‌‍‌‌​‌​​‌​‌‌‌‍‌‌‌‍‌​​‍‌​‌‍​‍‌​​‍‌‍​‍​‍‌​‌​​​‌‌‍​‍‌‍​‍​‍‌‌‍​‍‌‍‌‍​‌‌​‌‍​‍‌​‌‌‌‍​‌‌‍​‌​​​‌‌‍‌​‌‍​​​​‌‍​​‌‍‌‍​‌‌‍‌‌​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​​​‌‌‍‌‌​‌​​‌​‌‌‌‍‌‌‌‍‌​​‍‌​‌‍​‍‌​​‍‌‍​‍​‍‌​‌​​​‌‌‍​‍‌‍​‍​‍‌‌‍​‍‌‍‌‍​‌‌​‌‍​‍‌​‌‌‌‍​‌‌‍​‌​​​‌‌‍‌​‌‍​​​​‌‍​​‌‍‌‍​‌‌‍‌‌​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

D1001358 Rev02 Guidance on the features and use of sample sheets when running the UG 100 sequencing platform. Updated to reflect the use of Applications Based Workflows with software version 1.9 or greater​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​​​‌‌‍‌‌​‌​​‌​‌‌‌‍‌‌‌‍‌​​‍‌​‌‍​‍‌​​‍‌‍​‍​‍‌​‌​​​‌‌‍​‍‌‍​‍​‍‌‌‍​‍‌‍‌‍​‌‌​‌‍​‍‌​‌‌‌‍​‌‌‍​‌​​​‌‌‍‌​‌‍​​​​‌‍​​‌‍‌‍​‌‌‍‌‌​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​​​​‌‌‍‌‌​‌​​‌​‌‌‌‍‌‌‌‍‌​​‍‌​‌‍​‍‌​​‍‌‍​‍​‍‌​‌​​​‌‌‍​‍‌‍​‍​‍‌‌‍​‍‌‍‌‍​‌‌​‌‍​‍‌​‌‌‌‍​‌‌‍​‌​​​‌‌‍‌​‌‍​​​​‌‍​​‌‍‌‍​‌‌‍‌‌​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌
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Posters . Mar 2026
ppmSeq

Poster - Analytical performance of an ultrasensitive whole genome sequencing assay for molecular residual disease - AACR 2026​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍​‌‌‍​‌‌‍‌‍​​‍​‍​​‍​​‍‌​​​‍‌‌‍​‍​‍​​‌‌​‌‌​‍‌​‌​‌‍​‍​‌‌​‌‍​‍‌‌‍​‌‌‍‌‌​​​​‍‌​‍‌​‌‌‌‍‌​​‍​‌‍‌​​‌‍‌‍​‌‌‍​‌​‌​​‍‌​‍​​‌‍‌‍​‍​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍​‌‌‍​‌‌‍‌‍​​‍​‍​​‍​​‍‌​​​‍‌‌‍​‍​‍​​‌‌​‌‌​‍‌​‌​‌‍​‍​‌‌​‌‍​‍‌‌‍​‌‌‍‌‌​​​​‍‌​‍‌​‌‌‌‍‌​​‍​‌‍‌​​‌‍‌‍​‌‌‍​‌​‌​​‍‌​‍​​‌‍‌‍​‍​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‌​‌‍‍‌‌‌​‌‍​‌‍‌‌​‍​‍‌‌

This Poster Presented by Georgiadis et. al. from Labcorp at AACR 2026 describes Labcorp's Plasma Detect Genome (LPDG) is a non-bespoke, whole genome sequencing MRD assay running on the Ultima Genomics UG100 platform with native duplex error correction (ppmSeq). Tumor, buffy coat, and plasma cfDNA are sequenced (~80x/30x/100-160x), with paired variant calling via UG-adapted DeepSomatic. Performance: limit of detection <3 ppm (100% detection across cell lines), specificity 99.92% (LOB), and 9.67% CV at 25 ppm precision. In 75 pre-surgical patients, LPDG detected ctDNA in 58 samples versus 46 by LPD Gen1, identifying 12 additional positives. Turnaround: 10-14 days landmark, 7-10 days longitudinal. ​​​​‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍​‌‌‍​‌‌‍‌‍​​‍​‍​​‍​​‍‌​​​‍‌‌‍​‍​‍​​‌‌​‌‌​‍‌​‌​‌‍​‍​‌‌​‌‍​‍‌‌‍​‌‌‍‌‌​​​​‍‌​‍‌​‌‌‌‍‌​​‍​‌‍‌​​‌‍‌‍​‌‌‍​‌​‌​​‍‌​‍​​‌‍‌‍​‍​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌‍​‌‌‍‌​‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌‌‍​‌‌‍​‌‌‍‌‍​​‍​‍​​‍​​‍‌​​​‍‌‌‍​‍​‍​​‌‌​‌‌​‍‌​‌​‌‍​‍​‌‌​‌‍​‍‌‌‍​‌‌‍‌‌​​​​‍‌​‍‌​‌‌‌‍‌​​‍​‌‍‌​​‌‍‌‍​‌‌‍​‌​‌​​‍‌​‍​​‌‍‌‍​‍​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‌​‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‌‌‌‍​‌‍​‌‍‌‌‌​‍‌​​‌‌​​‍​‍‌‌
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